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    天根質粒小提試劑盒(DP103-03)產品介紹

     更新時間:2024-03-21 點擊量:148

    產品名稱:天根質粒小提試劑盒(DP103-03)

    產品簡介:

    天根質粒小提試劑盒(DP103-03)采用du特的緩沖液配方,最大限度去除蛋白雜質及其它有機化合物,每次可處理1-5 ml菌液。得到的DNA比傳統試劑盒純度更高,可直接用于酶切、轉化、測序及 PCR 等分子生物學實驗。

    本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,再通過離心吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司新型材料,高效、專一吸附DNA。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、測序、連接轉化、文庫篩選、體外翻譯、轉染一些常規的傳代細胞等。

    儲存條件:

    該試劑盒置于室溫(15-30℃)干燥條件下,可保存15個月。若溶液產生沉淀,使用前可在37℃水浴中預熱10min以溶解沉淀,不影響效果。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中,混勻后置于2-8℃保存,可穩定保存6個月。單獨包裝的RNase A在室溫可穩定保存15個月。

    注意事項:

    1. 溶液P1在使用前先加入RNase A((將試劑盒中提供的RNase A全部加入),混勻,置于2-8℃保存。

    2. 使用前請先檢查平衡液BL、溶液P2和P3是否出現渾濁,如有混濁現象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

    3. 注意不要直接接觸溶液P2和P3,使用后應立即蓋緊蓋子

    4. 所有離心步驟均為使用常規臺式離心機室溫下進行離心,速度為12,000 rpm(~13,400xg)。

    5. 提取的質粒量與細菌培養濃度、質??截悢档纫蛩赜嘘P。

    6. 實驗前使用平衡液BL處理吸附柱,可以充分激活硅基質膜,提高得率。

    7. 用平衡液BL處理過的柱子最好當天使用,放置時間過長會影響效果。

    8. 去蛋白液PD可以有效去除殘留的蛋白污染,當宿主菌為endA*(TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列)等核酸酶含量較高的菌株時,強烈推薦使用去蛋白液PD。

    產品選購:

    貨號

    產品名稱

    規格

    DP103-03

    質粒小提試劑盒

    200


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